(资料图)
3月17日电，美国食品药品管理局（FDA）顾问委员会以16比1的票数正式批准了新冠治疗药物Paxlovid的使用。该药品将被授权用于有发展为重症新冠风险的患者。
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新资讯：快讯2023-03-17 02:33:17
2023-03-17 03:09:46 来源：财联社
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3月17日电，美国食品药品管理局（FDA）顾问委员会以16比1的票数正式批准了新冠治疗药物Paxlovid的使用。该药品将被授权用于有发展为重症新冠风险的患者。
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